- Заявителем на оформление СГР ТС может выступать
- Порядок оформления включает следующие этапы
- Единый перечень продукции, подлежащей госрегистрации
- Срок действия свидетельства о госрегистрации продукции
- Детские товары, подлежащие госрегистрации
- Парфюмерно-косметические средства, подлежащие госрегистрации
- Основные этапы оформления свидетельства о госрегистрации продукции
- Документы, представляемые заявителем
- Когда и каким органом выдается свидетельство о регистрации ИП
- Дополнительные сведения, которые могут потребоваться при регистрации
- Что содержится в свидетельстве о регистрации ИП
- Что такое свидетельство о регистрации ИП?
Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР) является официальным документом единого установленного образца стран участниц Таможенного союза. Это важный документ, подтверждающий соответствие продукции нормам Таможенного союза в сфере гигиенических и санитарно-эпидемиологических требований. Свидетельство о государственной регистрации продукции оформляется, как для российских компаний и других резидентов ТС, так и для иностранных компаний.
СГР по сути заменило процедуру санитарно-эпидемиологической экспертизы, которая проводилась до 2010 года. В связи с прекращением выдачи санитарно-эпидемиологических заключений с вступлением в силу с 01.07.2010 г. соглашения Таможенного союза по санитарным мерам.
Новым документом, подтверждающим соответствие продукции санитарно-эпидемиологическим нормам стало свидетельство о государственной регистрации таможенного союза (СГР ТС), которое действительно на территории стран Таможенного союза (Казахстана, Белоруссии и России, с 10 октября 2014 года — Армении, а с 1 мая 2015 — Киргизии.)
Заявителем на оформление СГР ТС может выступать
- при регистрации товаров, произведенных на территории Таможенного союза — изготовитель (производитель) данного товара;
- при регистрации товаров, произведенных вне территории Таможенного союза — изготовитель (производитель) либо импортер (поставщик) данного товара.
Заявитель может сам обратиться в Роспотребнадзор либо воспользоваться услугами аккредитованного Органа по сертификации. Срок оформления свидетельства не может превышать 30 дней с момента подачи заявителем обращения.
Порядок оформления включает следующие этапы
- прием и регистрация заявления;
- экспертиза представленного пакета документов и результатов лабораторных испытаний регистрируемого товара на соответствие единым санитарным требованиям;
- согласование необходимых данных с законодательством Стороны (участника таможенного союза), где проводится регистрация;
- внесение сведений о регистрируемом товаре в Реестр свидетельств о госрегистрации;
- оформление и выдача свидетельства.
С единой формой свидетельства и правилами оформления можно ознакомиться на сайте Роспотребнадзора или на нашем сайте (Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров)).
Кроме заявки на получение свидетельства, Заказчик должен предоставить необходимый пакет документов. Документы на иностранном языке должны быть в обязательном порядке предоставлены с нотариально заверенным переводом и быть апостилированы.
- Документы, необходимые для оформления свидетельств на подконтрольные товары, изготавливаемые вне таможенной территории таможенного союза для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (скачать документ);
- Документы, необходимые для оформления свидетельств на подконтрольные товары, изготавливаемые на таможенной территории таможенного союза для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (скачать документ).
Стоимость оформления свидетельств и деклараций – уточняйте индивидуально у нашего менеджера. Обращаем внимание, что Законодательством РФ предусмотрена госпошлина за оформление СГР ТС.
Единый перечень продукции, подлежащей госрегистрации
Продукция, подлежащая прохождению государственной регистрации, приведена во II разделе перечня товаров, которые попадают под санитарно-эпидемиологический контроль. Перечень утвержден решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе».
Среди такой продукции можно выделить:
- биологически активные добавки;
- спортивное питание;
- продукция, содержащей алкоголь, включая пиво и слабоалкогольные напитки;
- бутилированную питьевой воду и столовую минеральную воду;
- пищевые добавки и ароматизаторы;
- напитки, обладающие тонизирующими свойствами;
- детское питание;
- косметические средства (исключение составляют специальные препараты);
- биологические и химические веществ или материалы, представляющие опасность для окружающей внешней среды и человека;
- бытовая химия;
- средства дезинфекции;
- трансгенные продукты;
- лакокрасочная продукция (грунтовка, лаки, мастика, эмали, замазки, шпатлевка);
- предметы личной гигиены детей или взрослых;
- оборудование, применяемое в системах питьевого водоснабжения;
- товары для кормящих мам или беременных.
Перечень действителен до момента вступления в силу технических регламентов Таможенного союза, в которых для такой продукции установлена иная форма подтверждения соответствия. Например, упаковочные материалы были автоматически исключены из перечня, после начала действия ТР ТС «О безопасности упаковки» (после 1 июля 2012 г.), в котором определено только обязательное декларирование упаковки. Если одной из форм оценки соответствия продукции в техническом регламенте является госрегистрация, то свидетельство о ее регистрации нужно получать по требованиям такого документа.
Из Единого перечня продукция все равно исключается.
Срок действия свидетельства о госрегистрации продукции
C 20 июля 2019 г. в СГР будет указываться срок действия. Свидетельство о государственной регистрации будет выдаваться сроком на 5 лет, если иное не закреплено в самих регламентах.
Ранее такой документ был бессрочным и действовал до окончания поставок продукции, изменения технологии ее производства, влияющих на безопасность и т. д. При этом «бессрочность» СГР полностью не исчезает, если срок его действия не ограничен, то в нужном поле так и указывается.
Так же СГР можно будет оформлять в электронном виде, при таком оформлении в документе не устанавливается типографический номер бланка. Подробнее в новостях.
Детские товары, подлежащие госрегистрации
Государственная регистрация предусмотрена для отдельных видов продукции, предназначенной для детей раннего возраста. При этом обязательно получить не только свидетельство о госрегистрации таких товаров, но и затем зарегистрировать декларацию о соответствии, что определено в статье 12 пункте 2 технического регламента Таможенного союза «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков».
Среди продукции для детей до 3-х лет, подлежащих госрегистрации, можно выделить следующие товары:
- различные соски, пустышки;
- подгузники, пеленки, а также гигиенические ватные палочки прочие изделия для ухода за детьми;
- посуда и столовые приборы;
- зубные щетки, массажеры для десен;
- купальные изделия, бельевые изделия, включая ползунки, распашонки;
- летние головные уборы и т. д.
Парфюмерно-косметические средства, подлежащие госрегистрации
Государственная регистрация осуществляется при производстве детских косметических средств, а также парфюмерно-косметической продукции для взрослых, изготовленной с использованием наноматериалов. Порядок получения свидетельства о госрегистрации таких товаров закреплен в техническом регламенте Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».
Также, в приложении № 12 к техническому регламенту определен перечень отдельных видов косметических товаров, безопасность которых нужно подтвердить в виде госрегистрации. Среди этой продукции можно выделить средства для:
- искусственного загара;
- осветления кожи;
- защиты кожи от вредных производственных факторов;
- окрашивания, осветления, мелирования, завивки волос;
- депиляции и т. д.
Необходимость получения СГР на такую продукцию обуславливается высокими санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями безопасности, которые контролируются в процессе ее государственной регистрации.
Основные этапы оформления свидетельства о госрегистрации продукции
Процесс государственной регистрации продукции можно условно разделить на следующие этапы:
- регистрация и приём заявления;
- изучение и анализ представленных заявителем документов, характеризующих свойства продукции и её соответствие существующим и действующим нормам, требованиям и правилам (для каждого вида продукции перечень подобных требований уникален);
- экспертиза результатов, выполненных в лаборатории испытаний, выставление токсикологических, санитарных, гигиенических и иных видов оценки продукции;
- согласование собранных данных с законодательством той «стороны», где проводиться регистрация (при необходимости);
- внесение сведений и данных о продукции в Госреестр (при успешном прохождении процедуры государственной регистрации);
- оформление и выдача документа госрегистрации продукции.
Документы, представляемые заявителем
Для российской продукции
- Заявление о проведении государственной регистрации продукции;
- Нормативные и/или согласованные в установленном порядке технические документы (технические условия, технологические инструкции, рецептуры и др.) ранее не согласованные, по которым предполагается осуществлять промышленное изготовление продукции, заверенные в установленном законодательством Российской Федерации порядке;
- Заверенные в установленном порядке копии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии технических документов требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов (при их наличии);
- Заверенные в установленном порядке копии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии условий производства требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов;
- Инструкция по применению (листок-вкладыш, аннотация) (в случае, если вся необходимая информация не может быть размещена на этикетке), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя;
- Потребительская (или тарная) этикетка или ее проект, заверенный подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя;
- Протоколы испытаний и/или заключения аккредитованных испытательных лабораторий (при наличии);
- Акт отбора образцов (проб) установленной формы;
- При наличии товарного знака — копия свидетельства на товарный знак, заверенная в установленном порядке;
- Документ изготовителя о том, что он доверяет заявителю представлять свои интересы на территории Российской Федерации по осуществлению государственной регистрации продукции изготовителя (в случае, если заявитель не является изготовителем);
- Документ, подтверждающий право получения свидетельства о государственной регистрации продукции (доверенность).
Когда и каким органом выдается свидетельство о регистрации ИП
Дополнительные сведения, которые могут потребоваться при регистрации
Что содержится в свидетельстве о регистрации ИП
Что такое свидетельство о регистрации ИП?
После того, как процедура регистрации лица непосредственно в качестве ИП завершена, ему выдается соответствующее свидетельство о прохождении обязательной государственной регистрации. Для чего необходимо в предпринимательстве свидетельство о регистрации ИП, на каких условиях выдается на руки, какие документы потребуются для его получения, рассмотрено несколько ниже. Фактически свидетельство о государственной регистрации ИП позиционирует как некоторое подтверждение пройденного процесса прохождения регистрации физического лица и предоставление ему возможности заниматься предпринимательской деятельности.
В представленном документе содержится индивидуальный номер ОГРНИП, а также дата прохождения регистрации. Выдается документ в качестве свидетельства формы Р61001, применяется при заполнении данных отчетности. В старом образце номер ОГРНИП, вместе с тем, дата прохождения государственной регистрации не указывалась.
С недавнего времени, номер свидетельства о регистрации ИП является обязательным требованием, следовательно, возникла острая необходимость в указании данной информации в готовом бланке образца.